AML1-ETO对p21 WAF1/CIP1启动子转录活性作用的研究 |
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引用本文: | 魏辉,刘向荣,刘航,饶青,王敏,王建祥.AML1-ETO对p21 WAF1/CIP1启动子转录活性作用的研究[J].中华血液学杂志,2007,28(8):545-548. |
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作者姓名: | 魏辉 刘向荣 刘航 饶青 王敏 王建祥 |
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作者单位: | 300020,天津,中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院;实验血液学国家重点实验室 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(30370593);天津市科技发展计划资助项目(05YESZSF02400) |
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摘 要: | 目的观察AML1-ETO融合基因对p21WAF1/CIP1基因启动子转录活性的影响,探讨AML1-ETO促进白血病发生的机制。方法构建p21WAF1/CIP1基因启动子的报告质粒,与AML1-ETO、AML1b和AML1a的表达质粒共转染非洲绿猴肾细胞系CV—1细胞,测定荧光素酶的活性,分析AML1-ETO、AML1b和AML1a对p21WAF1/CIP1基因启动子转录活性的影响。结果在CV—1细胞中,AML1-ETO对p21WAF1/CIP1基因启动子的转录具有明显的抑制作用,在pCMV5-AML1-ETO的剂量为1000ng时,p21WAF1/CIP1启动子的转录活性下降为对照组的(19±4)%,这种作用具有序列特异性和剂量依赖性;AML1b和AML1a对p21WAF1/CIP1基因启动子转录活性的抑制作用不明显,在剂量为1000ng时,p21WAF1/CIP1启动子的转录活性分别下降为对照组的(61±16)%和(594-16)%。结论AML1在与ETO形成融合基因后,其产物由于ETO蛋白能够更有效地募集转录共抑制复合物,其转录抑制活性要比AML1a和AML1b更强;外源的AML1-ETO对p21WAF1/CIP1的作用可能也与细胞系有关。
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关 键 词: | 融合蛋白质类 AML1-ETO 基因 p21WAF1/CIP1 白血病 转录调控 |
修稿时间: | 2006-10-10 |
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