p27^kipl及相关分子Skp2在U937细胞增殖过程中的表达变化及相互关系 |
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引用本文: | 王熵婵,陆建新,沈爱国,张冬梅,邵晓轶,何松,程纯.p27^kipl及相关分子Skp2在U937细胞增殖过程中的表达变化及相互关系[J].中华血液学杂志,2007,28(4):260-263. |
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作者姓名: | 王熵婵 陆建新 沈爱国 张冬梅 邵晓轶 何松 程纯 |
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作者单位: | [1]南通大学微生物与免疫学教研室,江苏南通226001 [2]南通大学附属肿瘤医院病理科,江苏南通226001 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(30300099);江苏省自然科学基金资助项目(BK2003035);江苏省高校自然科学研究项目(03KJB180109、04KJB320114);江苏省卫生科研项目(H200632). |
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摘 要: | p27^kipl为CIP/KIP家族的主要成员,对细胞周期起负调节作用。由于p27^kipl的蛋白水平主要受到S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase—associated protein 2,Skp2)介导的细胞周期依赖性、底物特异性的泛素-蛋白酶体途径调节,因此p27^kipl降解水平的调节对其正常生物学功能的发挥至关重要。Skp2为人类F-box蛋白家族成员,介导p27^kipl的多聚泛素化及随后的蛋白水解。研究发现Skp2在人类多种肿瘤中都有表达,并且与肿瘤组织的分化程度及预后相关。我们旨在对Skp2参与介导的p27^kipl的泛素-蛋白酶体途径降解与p27^kipl的稳定性之间的关系进行探讨,运用目前比较公认的血清饥饿合并释放方法同步化处理U937细胞,结合Western blot、免疫荧光双标记及激光共聚焦技术检测在不同生长状态下p27^kipl、Skp2及其他细胞周期相关分子在U937细胞内的表达和定位情况。
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关 键 词: | p27^kipl U937细胞 Skp2 相关分子 相互关系 表达变化 增殖过程 泛素-蛋白酶体途径 |
修稿时间: | 2006-09-20 |
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