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p27^kipl及相关分子Skp2在U937细胞增殖过程中的表达变化及相互关系
引用本文:王熵婵,陆建新,沈爱国,张冬梅,邵晓轶,何松,程纯.p27^kipl及相关分子Skp2在U937细胞增殖过程中的表达变化及相互关系[J].中华血液学杂志,2007,28(4):260-263.
作者姓名:王熵婵  陆建新  沈爱国  张冬梅  邵晓轶  何松  程纯
作者单位:[1]南通大学微生物与免疫学教研室,江苏南通226001 [2]南通大学附属肿瘤医院病理科,江苏南通226001
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30300099);江苏省自然科学基金资助项目(BK2003035);江苏省高校自然科学研究项目(03KJB180109、04KJB320114);江苏省卫生科研项目(H200632).
摘    要:p27^kipl为CIP/KIP家族的主要成员,对细胞周期起负调节作用。由于p27^kipl的蛋白水平主要受到S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase—associated protein 2,Skp2)介导的细胞周期依赖性、底物特异性的泛素-蛋白酶体途径调节,因此p27^kipl降解水平的调节对其正常生物学功能的发挥至关重要。Skp2为人类F-box蛋白家族成员,介导p27^kipl的多聚泛素化及随后的蛋白水解。研究发现Skp2在人类多种肿瘤中都有表达,并且与肿瘤组织的分化程度及预后相关。我们旨在对Skp2参与介导的p27^kipl的泛素-蛋白酶体途径降解与p27^kipl的稳定性之间的关系进行探讨,运用目前比较公认的血清饥饿合并释放方法同步化处理U937细胞,结合Western blot、免疫荧光双标记及激光共聚焦技术检测在不同生长状态下p27^kipl、Skp2及其他细胞周期相关分子在U937细胞内的表达和定位情况。

关 键 词:p27^kipl  U937细胞  Skp2  相关分子  相互关系  表达变化  增殖过程  泛素-蛋白酶体途径
修稿时间:2006-09-20
本文献已被 维普 等数据库收录!
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