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马兜铃酸I和马兜铃内酰胺I对大鼠肾小管损伤机制及其对肾脏水通道蛋白1表达的影响
引用本文:张良,李霁,江振洲,卞勇,袁冬平,龙军,张陆勇.马兜铃酸I和马兜铃内酰胺I对大鼠肾小管损伤机制及其对肾脏水通道蛋白1表达的影响[J].中药新药与临床药理,2011,22(4).
作者姓名:张良  李霁  江振洲  卞勇  袁冬平  龙军  张陆勇
作者单位:1. 南京中医药大学药理教研室,南京210046;中国药科大学新药筛选中心,南京210009
2. 中国药科大学新药筛选中心,南京,210009
3. 南京中医药大学药理教研室,南京,210046
摘    要:目的 研究马兜铃酸I(AA-I)和马兜铃内酰胺I(AL-I)在亚急性毒性条件下对大鼠肾小管损伤的毒性机制及其对肾脏水通道蛋白1(AQP1)表达的影响。方法 AA-I及AL-I以高、中、低剂量(9.0,4.5,2.25 mg/kg)连续腹腔注射给药7d,在给药第5天后,收集24h尿液,对各组总尿量进行比较,并用ELISA方法检测尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量。给药7d后,取全血检测血生化,并用HE法染色观察肾脏病理组织学变化;用ELISA和免疫组织化学方法分析AA-I及AL-I在高、中、低剂量时肾脏组织AQP1的表达变化。结果 AA-I及AL-I在给药第5天即出现β2-MG排泄量增加,血生化中血浆离子浓度出现异常。AA-I及AL-I在9.0、4.5、2.25 mg/kg的剂量下均能明显抑制AQP1的表达,且存在一定的剂量依赖关系。结论 AA-I及AL-I 均能导致肾脏毒性,且AL-I的肾毒性作用强于AA-I。AA-I及AL-I在肾小管损伤早期均可抑制AQP1表达,这与其早期导致大鼠尿量增加的利尿作用有关。

关 键 词:马兜铃酸I  马兜铃内酰胺I  β2-微球蛋白  肾小管损伤  水通道蛋白1

Tubular Injury Mechanism of Aristolochic Acid I and Aristololactam I in Rats and Their Effect on Renal Aquaporin 1 Expression
ZHANG Liang,LI Ji,JIANG Zhenzhou,BIAN Yong,YUAN Dongping,LONG Jun,ZHANG Luyong.Tubular Injury Mechanism of Aristolochic Acid I and Aristololactam I in Rats and Their Effect on Renal Aquaporin 1 Expression[J].Traditional Chinese Drug Research & Clinical Pharmacology,2011,22(4).
Authors:ZHANG Liang  LI Ji  JIANG Zhenzhou  BIAN Yong  YUAN Dongping  LONG Jun  ZHANG Luyong
Institution:ZHANG Liang 1,2,LI Ji 2,JIANG Zhenzhou 2,BIAN Yong 1,YUAN Dongping 1,LONG Jun 1,ZHANG Luyong 2 (1.De-partment of Pharmacology,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210046,China,2.New Drug Screen-ing Center,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)
Abstract:
Keywords:
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