Stigmatization and quality of life of patients with psoriasis and atopic dermatitis

ZusammenfassungHintergrund und Fragestellung Psoriasis- und Neurodermitispatienten sind häufig von den psychosozialen Konsequenzen ihrer Hauterkrankungen beeinflusst. Um diese Erfahrungen reliabel zu bestimmen, wurden das Stigmatisierungserleben und die Einschränkung der Lebensqualität dieser Patientengruppen untersucht.Patienten/Methodik Die Kurzform des "Fragebogens zum Erleben von Hautbeschwerden" (FEH) mit 23 Items wurde an einer Stichprobe von 463 stationär behandelten Psoriasis- und Neurodermitispatienten validiert. Außerdem wurde der Dermatologische Lebensqualitäts-Index (DLQI) erhoben.Ergebnisse Die 4 FEH-Skalen "Beeinträchtigung des Selbstwertgefühls und Rückzug", "Erfahrene Zurückweisung", "Verheimlichung" und "Gelassenheit" konnten durch eine Faktorenanalyse bestätigt werden. Es fanden sich erwartungsgemäß mittelhohe korrelative Zusammenhänge zwischen den FEH-Skalenwerten und dem DLQI-Gesamtwert bei beiden Patientengruppen. Das Stigmatisierungsgefühl und die Lebensqualität einer Subgruppe der Psoriasis- und Neurodermitispatienten mit vergleichbaren soziodemographischen Charakteristika war nicht signifikant unterschiedlich.Schlussfolgerungen Die Kurzform des FEH ist ein valides Untersuchungsinstrument zur Erfassung sozialer und psychischer Belastungen von Psoriasis- und Neurodermitispatienten. Mit der Bestimmung des Stigmatisierungsgefühls und der Lebensqualität werden unterschiedliche, sich ergänzende Aspekte der krankheitsbezogenen Belastung von Patienten mit chronischen Dermatosen erfasst.

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