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抗炎药物的研制——环氧合酶的适度抑制策略
引用本文:郭宗儒.抗炎药物的研制——环氧合酶的适度抑制策略[J].药学学报,2005,40(11):967-969.
作者姓名:郭宗儒
作者单位:中国医学科学院、中国协和医科大学,药物研究所,北京,100050
摘    要:1由来 罗非昔布(rofecoxib)为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂,由默克公司研发,以商品名万络于1999年上市,临床上治疗骨关市炎和风湿性关节炎。数年来与辉瑞公司的新药塞来昔布(celecoxib,商品名西乐葆)并驾称雄于抗炎药物市场,年销售额各达30亿美元。然而好景不长,罗非昔布因引起心血管事件于2004午9月被迫撤出市场,尽管美国FDA的专家以微弱多数肯定了抗炎效果,但元气大伤,已无回天之力。

关 键 词:抗炎药物  环氧合酶  适度抑制
文章编号:0513-4870(2005)11-0967-03
收稿时间:08 23 2005 12:00AM
修稿时间:2005-08-23

Innovation of anti-inflammatory drugs - strategy of moderate inhibition of cyclooxygenases
GUO Zong-ru.Innovation of anti-inflammatory drugs - strategy of moderate inhibition of cyclooxygenases[J].Acta Pharmaceutica Sinica,2005,40(11):967-969.
Authors:GUO Zong-ru
Institution:Institute of Materia Medica , Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050, China
Abstract:
Keywords:anti-inflammatory drugs  cyclooxygenases  moderate inhibition
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