| BRD4抑制剂通过靶向BTK杀伤ABC-DLBCL细胞（英文） |
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| 作者姓名： | 范志伟 吴圆圆 |
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| 作者单位： | 南通大学医学院基础医学研究室 |
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| 基金项目： | Supported by the Jiangsu Provincial University Natural Science Research Project of China(No. 19KJB310012)； |
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| 摘 要： | 目的：研究含布罗莫结构域蛋白4(BRD4)抑制剂JQ1和I-BET-762对活化B细胞样弥漫大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL）的杀伤作用及其分子机制。方法：以不同浓度的BRD4抑制剂JQ1和I-BET-762及布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂依鲁替尼（ibrutinib）处理ABC-DLBCL细胞，CCK-8法检测细胞活力，PI染色检测细胞凋亡，real-time PCR检测B细胞受体（BCR）/核因子κB(NFκB)信号通路BTK、磷脂酶Cγ(PLCγ)、LYN、SYK、白细胞介素6(IL-6)、蛋白激酶Cβ(PKCβ)、黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤易位蛋白1(MALT1)等分子及转录因子MYC和RELA的m RNA表达，Western blot检测BTK、PLCγ、MYC和RELA的蛋白表达；通过生物信息学分析ABC-DLBCL细胞系HBL-1和生发中心B细胞样弥漫大B细胞淋巴瘤（GCB-DLBCL）细胞系Ly1中的BTK基因是否受超级增强子调控。结果：与Burkit淋巴瘤细胞系Raji和GCB-DLBCL细胞系BJAB相比，ABC-DLBCL细胞系HBL-1和Ly10对BRD4抑制...
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| 关 键 词： | 活化B细胞样弥漫大B细胞淋巴瘤 含布罗莫结构域蛋白4 布鲁顿酪氨酸激酶 超级增强子 BCR/NFκB信号通路 |
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