程序性死亡蛋白-1单克隆抗体治疗艾滋病合并恶性肿瘤的可行性分析题录

目的探讨程序性死亡蛋白-1(programmed death-1, PD-1)抑制剂在艾滋病合并恶性肿瘤患者中的可行性、疗效和不良反应。方法纳入2020年9月至2021年8月于武汉大学中南医院使用PD-1单克隆抗体的艾滋病合并恶性肿瘤患者, 收集患者基本情况、实验室检查结果、CD4+T细胞计数、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)载量。PD-1单克隆抗体持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应, 记录治疗期间患者的不良反应, 每12周评估1次疗效。在治疗后每周检测1次HIV载量, 连续4次, 随后每4周1次, 连续2次, 其后每12周1次动态监测。结果共10例患者纳入研究, 其中男7例, 女3例;霍奇金淋巴瘤3例, 宫颈癌和肝细胞癌各2例, 非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和肛门癌各1例。治疗前4例患者CD4+T细胞计数为100～200/μL, 2例CD4+T细胞计数<100/μL。所有患者均至少完成3个周期PD-1单克隆抗体治疗, HIV载量均<20拷贝/mL。3例患者完全缓解, 3例患者部分缓解。7例患者发生皮肤毛细血管...