| 血管紧张素Ⅱ通过p38丝裂原蛋白激酶信号通路诱导巨噬细胞骨调素基因的上调表达 |
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| 引用本文： | Lou N,Yu XQ,Zhu SL,Zheng XH,Dong XQ,Li XY. 血管紧张素Ⅱ通过p38丝裂原蛋白激酶信号通路诱导巨噬细胞骨调素基因的上调表达[J]. 中华医学杂志, 2004, 84(15): 1283-1287 |
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| 作者姓名： | Lou N Yu XQ Zhu SL Zheng XH Dong XQ Li XY |
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| 作者单位： | 510080,广州,中山大学附属第一医院肾内科,教育部肾脏病重点实验室,广东省肾脏病重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(39970704) |
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| 摘 要： | 目的 探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激巨噬细胞骨调素(OPN)基因表达的模式变化,及p38丝裂原蛋白激酶(p38MAPK)信号通路在AngⅡ上调表达骨调素中的作用。方法 用反转录聚合酶反应(RT-PCR)测定AngⅡ体外刺激RAW264.7细胞骨调素基因表达及p38MAPK特异抑制剂SB202190的影响;用Western印迹测定Ang Ⅱ(1 μmol/L)诱导RAW264.7细胞p38MAPK及其转录因子-激活转录因子2(ATF2)表达的时间模式及SB202190对AngⅡ(1 μmol/L)诱导RAW264.7细胞p38MAPK磷酸化表达的影响。结果 (1)AngⅡ(1 μmol/L)诱导RAW264.7细胞骨调素基因表达呈时间依赖性,3 h骨调素表达略有升高,6、12、24 h骨调素分别升高0.9、2.3及2.4倍(P<0.01);而24 h阴性对照无明显变化,说明骨调素的表达呈诱导分泌性。(2)AngⅡ诱导RAW264.7细胞骨调素基因表达呈剂量依赖性,AngⅡ(1 μmol/L)孵育12 h即可诱导骨调素显著表达,升高2.6倍(P<0.01)。(3)SB202190(5 μmoL/L)在AngⅡ(1 μmol/L)刺激前30 min加入培养基抑制作用最明显,共同孵育12 h,抑制率达到61.7％(P<0.01);而同时和刺激后120 min加入SB202190(5 μmol/L),抑制作用不明显,抑制率分别为20.9％和20.1％。(4)不同浓度SB202190 1、5、10 μmol/L在AngⅡ(1μmol/L)刺激前30 min加入培养基,共同孵育12 h,其抑
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| 关 键 词： | 血管紧张素Ⅱ p38丝裂原蛋白激酶 信号通路 巨噬细胞 骨调素基因 基因表达 AngⅡ |
Angiotensin II up-regulates osteopontin mRNA expression of RAW264.7 macrophages via p38MAPK signaling |
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| Lou Ning,Yu Xue-qing,Zhu Sheng-lang,Zheng Xun-hua,Dong Xiu-qing,Li Xiao-yan. Angiotensin II up-regulates osteopontin mRNA expression of RAW264.7 macrophages via p38MAPK signaling[J]. Zhonghua yi xue za zhi, 2004, 84(15): 1283-1287 |
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| Authors: | Lou Ning Yu Xue-qing Zhu Sheng-lang Zheng Xun-hua Dong Xiu-qing Li Xiao-yan |
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| Affiliation: | Department of Nephrology, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China. |
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