| 特发性炎性肌病的免疫病理及诊断 |
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| 引用本文： | 焉传祝.特发性炎性肌病的免疫病理及诊断[J].中华神经科杂志,2006,39(4):217-219. |
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| 作者姓名： | 焉传祝 |
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| 作者单位： | 250012,山东大学齐鲁医院神经内科 |
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| 摘 要： | 特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy，IIM）是一组获得性的、与自身免疫有关的骨骼肌疾病.临床主要有3个亚型：多发性肌炎（polymyositis，PM）、皮肌炎（dermatomyositis，DM）和包涵体肌炎（inclusion-body myositis，IBM）.由于PM和DM应用皮质醇和免疫抑制剂治疗有效，其诊断和鉴别诊断一直备受临床医生关注.1975年Bohan和Peter提出了PM和DM的诊断标准，在世界范围内得到广泛采用.但这一诊断标准主要是以临床表现和普通组织病理为基础，在临床实践中容易造成误诊和漏诊.例如，根据这一标准不能对PM和IBM进行鉴别;无法将肌活检未发现炎症浸润的PM与其他坏死性肌病进行鉴别;也不能区别一些伴有继发性炎症反应的肌营养不良与PM.近年来，随着组织病理、免疫病理和分子病理方面的研究进展，以免疫病理和免疫组织化学为基础的IIM诊断标准和临床分型逐渐得到了确立。
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| 关 键 词： | 特发性炎性肌病 鉴别诊断 免疫病理 inflammatory myopathy 免疫组织化学 临床医生 组织病理 炎症反应 多发性肌炎 |
| 收稿时间： | 2006-01-06 |
| 修稿时间： | 2006年1月6日 |
Immunopathology and diagnosis of idiopathic inflammatory myopathy |
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| YAN Chuan-zhu.Immunopathology and diagnosis of idiopathic inflammatory myopathy[J].Chinese Journal of Neurology,2006,39(4):217-219. |
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| Authors: | YAN Chuan-zhu |
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