原发性局限性膀胱淀粉样变性2例临床病理分析

原发性局限性淀粉样变性是以多种因素诱发的特异性糖蛋白复合体在局部组织或器官细胞外沉积为主要病理特征的代谢性疾病,发生于膀胱者罕见。其临床表现及影像学改变和膀胱镜特点极似膀胱肿瘤。我科自1978—2009年收治2例原发性局限性膀胱淀粉样变性患者。现结合文献报告如下。