骨形态发生蛋白7与糖尿病肾病 |
| |
引用本文: | 张小力,刘圣.骨形态发生蛋白7与糖尿病肾病[J].中国医药,2011,6(12):1567-1568. |
| |
作者姓名: | 张小力 刘圣 |
| |
作者单位: | 1. 安徽中医学院药学院,合肥,230038 2. 安徽省立医院药剂科 |
| |
基金项目: | 安徽省卫生厅医学科研课题,安徽省科学技术厅科技计划项目 |
| |
摘 要: | 糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病严重的微血管并发症之一,其病理特征为肾小球肥大,肾小球基底膜(glomemlar basement membrane,GBM)和肾小管基底膜(tubular basement membrane,TBM)增厚,细胞外基质(extracellular material,ECM)聚集,肾小球硬化、肾小管萎缩及间质纤维化,已经成为终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)死亡的主要病因1].骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)属于转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族成员之一,它是一组具有类似结构的高度保守功能蛋白,主要表现在体内诱导骨和软骨形成.目前BMP家族已发现约20多种成员,具有多种重要功能.其中,BMP-7在胚胎期对肾脏发育具有重要作用,近年来体内外研究显示BMP-7信号通路可阻断TGF-β1对肾小管上皮细胞转分化的促进作用,防治肾间质纤维化,在糖尿病肾病发生早期可能起到重要的反馈性抑制作用,延缓糖尿病肾病的发展2].因此,深入研究BMP-7信号通路与糖尿病肾病的关系将为糖尿病肾病的治疗提供一个新思路和研究的靶点.
|
关 键 词: | 糖尿病肾病 骨形态发生蛋白-7 信号通路 |
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录! |
|