| 摘 要： | 目的:将淫羊藿各有效成分进行提取分离,拆分成互不交叉的各段成分,并对各段成分进行体内抗衰老、体外抗氧化活性的筛选。方法:将淫羊藿生药材通过聚酰胺树脂进行分离,运用HPLC方法验证各段成分交叉情况,通过构建D-半乳糖所致的衰老小鼠动物模型,来考察淫羊藿各段成分对衰老小鼠血、肝、脑中SOD、MDA和GSH-px的变化;并且观察不同浓度的淫羊藿各段成分对体外DPPH自由基的清除作用。结果:淫羊藿全成分给药组对衰老模型小鼠的血、肝中MDA含量显著降低,对其中的GSH-px酶活力有显著的升高,对血、肝、脑中的SOD酶活力有显著的升高(P0.05);淫羊藿30醇段给药组和95醇段给药组对衰老模型小鼠的肝组织中SOD酶活力水平有明显升高(P0.05),其中30醇段给药组可使衰老小鼠肝中MDA含量非常显著降低(P0.01),95醇段给药组可使衰老小鼠血中MDA含量显著降低(P0.05);此外淫羊藿水段给药组仅在肝中GSH-px酶活力水平上有显著升高(P0.05),因此各组成分抗衰老作用大小依次为:全成分组30醇组95醇组水段组多糖组。体外DPPH自由基清除实验中发现,随浓度增加,淫羊藿各段成分对DPPH自由基清除作用也随之增大,其中全成分组分对DPPH自由基清除作用最显著,当浓度达到5 g/m L时,清除率达到89.46%,各段清除作用大小依次为:全成分组水段组30醇组95醇组多糖组。结论:淫羊藿可分离成互不交叉的五组化学成分,分别为淫羊藿全成分组、水段组、30醇段组、95醇段组和多糖组,其中全成分组分在抗衰老和抗氧化两方面都作用最强,其他各段成分中30醇段组分抗衰老活性最佳,水段组分抗氧化活性最好。
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