miR-29b-3p靶向FoxO3基因改善非酒精性脂肪肝预后的初步研究

目的：　探讨miR-29b-3p靶向FoxO3对非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）的作用。方法：　人肝细胞HL-7702（L02）通过miR-29b-3p抑制剂或NC抑制剂或pcDNA FoxO3转染，经棕榈酸（palmitic acid，PA）处理后，采用油红O染色测定脂质积累；全自动生化分析仪检测甘油三酯（triglycerides，TG）、胆固醇（total cholesterol，TC）含量；ELISA检测超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）含量；采用RT-qPCR检测叉头转录因子O亚型3（forkhead box class O3，FoxO3）、miR-29b-3p mRNA表达；Western blot检测FoxO3蛋白表达；双荧光素酶实验验证miR-29b-3p靶向FoxO3。结果：　与对照组比较，PA组TG（2.05±0.22）mmol/L、TC（7.80±1.23）mmol/L、TNF-α（149.67±8.96）%、IL-6（157.00±18.33）%、IL-8（177.33±24.58）%、miR-29b-3p（161.00±13.0）%、MDA（0.456±0.028）nmol/mL及油红O染成红色的脂滴数量明显升高，SOD（12.91±0.53）ng/mL、GSH-Px（0.515±0.038）ng/mL含量及FoxO3（65.93±4.56）%表达明显降低；miR-29b-3p靶向FoxO3；与PA组比较，PA+miR-29b-3p inhibitor组、PA+miR-29b-3p inhibitor + pcDNA-FoxO3组可明显降低TG、TC、TNF-α、IL-6、IL-8、miR-29b-3p、MDA含量及油红O染成红色的脂滴数量，明显升高SOD、GSH-Px含量。结论：　miR-29b-3p靶向FoxO3可减轻PA诱导的L02细胞脂质积累和炎症。

MiR-29b-3p targeting FoxO3 gene improves the prognosis of non-alcoholic fatty liver disease