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| 中药研制首次要求明确药材的产地 | |
| 作者姓名： | 文（摘） |
| 摘 要： | 国家药监局宣布,《中药注册管理补充规定》的制定工作已经完成,正式颁布实施。《补充规定》是与2007年10月1日正式实施的《药品注册管理办法》相配套的第一个规范性文件,细化和明确了有关中药注册管理的要求。 |
| 关 键 词： | 《药品注册管理办法》 中药 产地 药材 研制 国家药监局 规范性文件 |
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