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MiR-130b调控巨噬细胞极化的分子机制研究
引用本文:张亮,赵滢,张天彪. MiR-130b调控巨噬细胞极化的分子机制研究[J]. 现代肿瘤医学, 2015, 0(6): 738-742
作者姓名:张亮  赵滢  张天彪
作者单位:辽宁省肿瘤医院胸外科;中国医科大学附属盛京医院普外科;中国医科大学生物化学与分子生物学教研室
基金项目:辽宁省科技厅基金项目(编号:2013225021)
摘    要:目的:研究miR-130b对巨噬细胞极化的调控作用及机制。方法:选用人白血病单核THP-1细胞,通过PMA使其诱导为Mφ巨噬细胞,然后加入LPS诱导为M1或加入IL-4诱导为M2巨噬细胞;流式细胞仪检测标记物比例;应用Real-time PCR和Western blot方法检测特异性标志物和目的蛋白的mRNA和蛋白表达水平;ELISA法检测特异性分泌因子的表达水平。结果:与Mφ巨噬细胞比较,LPS诱导的巨噬细胞中CD86高表达,TNFα和IL-1β表达和分泌水平均增多,符合M1巨噬细胞特征;IL-4诱导的巨噬细胞中CD206的阳性表达率升高,CCL22、CCL17表达和分泌水平均增多,符合M2巨噬细胞特征;M1细胞中miR-130b表达明显高于M2细胞(P<0.05);miR-130b过表达后的M2细胞中,CCL22 mRNA和蛋白表达减少,IL-1βmRNA和蛋白表达增多,PPAR-γ的蛋白表达降低。结论:MiR-130b可能通过靶向抑制PPAR-γ表达调节巨噬细胞极化。

关 键 词:miR-130b  M1巨噬细胞  M2巨噬细胞  极化

Mechanism of miR-130b regulating macrophage polarization
Zhang Liang;Zhao Ying;Zhang Tianbiao. Mechanism of miR-130b regulating macrophage polarization[J]. Journal of Modern Oncology, 2015, 0(6): 738-742
Authors:Zhang Liang  Zhao Ying  Zhang Tianbiao
Affiliation:Zhang Liang;Zhao Ying;Zhang Tianbiao;Department of Thoracic Surgery,Liaoning Cancer Hospital & Institute;Department of General Surgery,Shengjing Hospital of China Medical University;Department of Biochemical and Molecular Biology,China Medical University;
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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