我院参麦注射液安全性再评价研究

目的综合评价参麦注射液临床使用过程中的安全性，探索中药注射液上市后安全性再评价的方法和模式。方法以2011年11月至2012年5月我院肿瘤病区应用参麦注射液的住院患者为研究对象，从用药开始至出院，观察记录患者的药品使用和不良反应发生情况，并进行数据统计分析。结果472例患者中，发生不良反应3例，发生率为0．63％。结论参麦注射液的不良反应发生率较低，临床使用较安全。