家族性心脏传导阻滞（附一家系12例报道）

本文通过对一家系有血缘关系的38人进行调查追踪。发现该家系中有12例患传导统疾病，且均不是病态窦结综合征，而以房室传导阻滞为主。阻滞点在希氏束以下。作DNA序列分析1例未能找到相关的基因异常。推测其为染色体显性遗传。且可能为传导系统的修复基因异常。从而在成年后逐渐发病。