| 达比加群酯合成路线图解 |
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| 引用本文： | 方干,郑永勇,张晓培,李建其. 达比加群酯合成路线图解[J]. 中国医药工业杂志, 2011, 42(9) |
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| 作者姓名： | 方干 郑永勇 张晓培 李建其 |
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| 作者单位： | 中国医药工业研究总院上海医药工业研究院,上海,200437 |
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| 摘 要： | 达比加群酯(dabigatran etexilate,1),化学名为3-[[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亚氨甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯,由德国Boehringer Ingelheim公司研发,2008年3月经欧盟委员会批准在德国和英国上市,商品名Pradaxa,临床用于预防全髋或全膝置换术后患者的静脉血栓栓塞[1].本品是一种新型的直接凝血酶抑制剂,为达比加群的前体药物[2].1具有可口服、强效、无需特殊用药监测及药物相互作用少等优点[3-5].
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| 关 键 词： | 氨基苯甲酸 加群 反应生成 氯化氢 乙醇溶液 收率 丙酸 硝基苯甲酸 化合物 氨甲基 |
Graphical Synthetic Routes of Dabigatran Etexilate |
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| FANG Gan,ZHENG Yongyong,ZHANG Xiaopei,LI Jianqi. Graphical Synthetic Routes of Dabigatran Etexilate[J]. , 2011, 42(9) |
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| Authors: | FANG Gan ZHENG Yongyong ZHANG Xiaopei LI Jianqi |
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| Affiliation: | FANG Gan,ZHENG Yongyong,ZHANG Xiaopei,LI Jianqi~* (Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry,China State Institute of Pharmaceutical Industry,Shanghai 200437) |
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| Abstract: | |
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