Synopse unbalancierter chromosomaler Aberrationen beim Neuroblastom durch komparative genomische Hybridisierung (CGH)

Zusammenfassung Das Neuroblastom ist der h?ufigste solide Tumor des frühen Kindesalters. Diese ph?notypisch und genotypisch heterogene Tumorentit?t weist auch klinisch unterschiedliche Krankheitsverl?ufe auf. Von den zahlreichen chromosomalen Aberrationen, die bisher beim Neuroblastom beschrieben worden sind, haben sich eine Deletion auf Chromosom 1p sowie eine N-myc-Amplifikation als wichtige Prognosefaktoren herauskristallisiert. über die Bedeutung weiterer chromosomaler Aberrationen des Neuroblastoms besteht noch Unklarheit. Mittels Einsatz der CGH konnten wir jetzt aufzeigen, da? diese noch junge cytogenetische Methode die prognostisch relevanten Aberrationen des Neuroblastoms sicher detektiert. Da durch die CGH Aussagen über das gesamte Tumorgenom in nur einem Versuchsansatz erstellt werden, gelang es uns, neue Erkenntnisse zur Bedeutung auch anderer, bisher wenig beschriebener DNA Imbalanzen zu gewinnen. Mit dieser Untersuchung wird erstmals gezeigt, da? sich die CGH als Routineverfahren bei der Prim?rdiagnostik von Neuroblastomen anbietet und somit nicht nur als Screeningmethode für die Grundlagenforschung dient.