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遗传性大疱性表皮松解症1例
引用本文:李红梅,鲁利群,郑燕.遗传性大疱性表皮松解症1例[J].西部医学,2007,19(6):1045-1045.
作者姓名:李红梅  鲁利群  郑燕
作者单位:成都医学院第一附属医院儿科,四川,成都,610500
摘    要:病例男,4天,因四肢皮肤出现大疱、糜烂伴口腔粘膜糜烂4天,于2006年7月20日入院。患儿系第3胎第3产,足月顺产,产前产时无异常,生后无窒息。生后数小时患儿四肢末端皮肤可见散在绿豆大小红斑,很快形成大疱,大疱破溃后,形成糜烂面。口腔粘膜亦出现红斑、大疱糜烂等类似现象。入院查体:体温36.2℃,足月新生儿貌,反应好,吃奶稍差,皮肤粘膜无黄染,口腔粘膜可见糜烂面,双手达肘部,双足达膝部,可见大面积皮肤糜烂面,躯干可见散在的大小不等的红斑,个别有表皮松解,皮肤糜烂,尼氏征(-)。呼吸44次/m in,双肺呼吸音清。心率132次/m in,心音有力,各瓣膜区…

关 键 词:遗传性大疱性表皮松解症  临床特点  发病机制
文章编号:1672-3511(2007)06-1045-01
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