遗传性骨硬化症临床诊疗专家共识 |
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引用本文: | 覃霞,章振林,汪纯,李想.遗传性骨硬化症临床诊疗专家共识[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2023(5):413-428. |
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作者姓名: | 覃霞 章振林 汪纯 李想 |
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作者单位: | 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会;上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液肿瘤科;上海交通大学医学院附属第六人民医院骨质疏松和骨病专科 |
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基金项目: | 国家重点研发计划(2018YFA0800801);;国家自然科学基金(81770872); |
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摘 要: | 骨硬化症是一组罕见的遗传性代谢性骨病,主要由氯化物通道7(chloride channel 7, CLCN7)或T细胞免疫调节因子1(T cell immune regulator 1,TCIRG1)等基因突变引起破骨细胞功能缺陷或数量减少,造成骨吸收和重建障碍,导致全身性骨硬化和骨脆性增加,引发病理性骨折;严重者可出现颅神经病变、肝脾肿大、造血衰竭甚至死亡。根据临床严重程度,遗传性骨硬化症分为恶性型、中间型以及良性型。异基因造血干细胞移植是目前治疗恶性型和部分中间型骨硬化症的有效方法,对于良性型则以支持治疗为主。多学科合作综合治疗模式可提高骨硬化症患者的长期生存质量。
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关 键 词: | 骨硬化症 遗传 致病基因 破骨细胞 造血干细胞移植 多学科合作 |
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