血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与血管紧张素转换酶抑制剂所致咳嗽相关性的系统评价

目的:评价血管紧张素转换酶基因I/D多态性与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)所致咳嗽的相关性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、中国期刊网全文数据库CNKI、万方、维普、中国重要会议论文全文数据库、中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库.手工查阅其参考文献.最后一次检索时间为2010年9月.按纳入、排除标准选择纳入研究,评价研究质量,提取数据,采用RevMan5.1进行meta分析.结果:共纳入12个研究.Meta分析结果表明:ACE基因I等位基因多态性与ACEI所致咳嗽有关,OR=1.44 (95％ CI:1.09,1.89)(P＜ 0.05)；Ⅱ基因型与(ID+DD)基因型相比,OR=1.68(95％ CI:1.19,2.37)(P＜0.05)；不同性别人群ACE基因Ⅰ等位基因频率与咳嗽的相关性的亚组分析差异无统计学意义.结论:本研究显示Ⅰ等位基因和Ⅱ基因型与ACEI所致咳嗽的发病有关.有必要设计大样本研究,以进一步研究不同人群中该基因及其他因素对ACEI所致咳嗽的影响.