Qualitest制药公司在全美范围内召回某规格的胰岛素注射器 |
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引用本文: | 訾鹏.Qualitest制药公司在全美范围内召回某规格的胰岛素注射器[J].中华医学信息导报,2005,20(14):3-3. |
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作者姓名: | 訾鹏 |
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摘 要: | 2005年6月27日,美国波士顿科技公司宣布在世界范围内召回最近两年内生产的Hemashield Vantage^TM人工血管,此公告不涉及其他Hemashield产品。原因是此产品在医用缝合过程中存在磨损和破裂的危险,而且可能会导致术后并发症的发生。公司在发现3例术后3~7天内应用此产品失败的病例后,已通知美国FDA和在国外的办事机构。3个失败病例已成功进行了再次人工血管缝合和替换。
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关 键 词: | 世界范围内 人工血管 波士顿 公司 科技 2005年 术后并发症 美国FDA 办事机构 血管缝合 失败病例 产品 |
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