| Lambert—Eaton肌无力综合征治疗进展 |
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| 引用本文： | 丛志强,王海萍.Lambert—Eaton肌无力综合征治疗进展[J].临床神经病学杂志,2001,14(3):188-189. |
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| 作者姓名： | 丛志强 王海萍 |
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| 作者单位： | 青岛大学医学院附属医院神经科 |
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| 摘 要： | L ambert- Eaton肌无力综合征 (L EMS)是一种累及神经肌肉接头突触前膜乙酰胆碱释放部位的自体免疫性肌病。又称肌无力综合征、类重症肌无力等。临床上分癌性 L EMS(5 0 %～ 87% )和非癌性 L EMS(13%～ 5 0 % )两类。在癌性L EMS中小细胞肺癌 (SCL C)是最常见的肿瘤 ,占 6 8%～86 %。其他少见的肿瘤有乳腺癌、恶性胸腺瘤、胃癌、肾癌、大肠癌、胰腺癌、前列腺癌等。非癌性 L EMS常可合并其他自体免疫性疾病 ,如甲状腺疾病、类风湿关节炎、恶性贫血、干燥综合征、重症肌无力等。在癌性 L EMS中有 71%病人的L EMS的诊断早于肿瘤…
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| 关 键 词： | Lambert－Eaton肌无力综合征 治疗 3 4－二氨基吡啶 泼尼松 |
| 文章编号： | 1004-1648(2001)03-0188-02 |
| 修稿时间： | 2000年11月2日 |
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