基于网络药理学分析虎骨治疗骨质疏松症的分子机制

目的 预测虎骨治疗骨质疏松症(OP)的靶点，探讨其治疗骨质疏松的分子作用机制。方法 查阅文献，检索虎骨的化学成分和作用靶点，利用GeneCards和NCBI以及其他数据库中检索骨质疏松症相关基因。利用GO数据库和KEGG数据库进行分析富集，采用Cytoscape 3.8.0绘制中药-成分-疾病-途径-靶点网络图，并用分子对接对关键靶点进行验证。结果 成分-靶标关系网络包括19个成分和168个靶标，包括关键靶标PTGS2、EGFR等。GO功能富集分析包括1259个生物过程，147个与分子功能相关，80个与细胞组分相关。通过对KEGG信号通路的富集和筛选，获得了26条信号通路。分子对接结果表明，预测的活性物质成分和关键靶点均具有较好地结合活性。结论 虎骨中的氨基酸类等活性成分主要通过PTGS2和EGFR等靶点调节相关通路治疗骨质疏松症。反映了虎骨“多成分、多靶点、多途径”的功能特点。