|
|||||
|
|
| Ⅰ型牙本质发育不全伴成骨不全1例 | |
| 引用本文： | 曾碧云,黄俊辉,陈群.Ⅰ型牙本质发育不全伴成骨不全1例[J].口腔医学研究,2023(10):932-934. |
| 作者姓名： | 曾碧云 黄俊辉 陈群 |
| 作者单位： | 1. 湘雅口腔医(学)院口腔病理科湘雅口腔医(学)院口腔健康研究湖南省重点实验室湘雅口腔医(学)院3D打印口腔医疗工程技术研究中心中南大学;2. 湘雅口腔医(学)院牙体牙髓科中南大学 |
| 摘 要： | 成骨不全(osteogenesis imperfecta, OI)又称脆骨病，是一组结缔组织遗传性疾病，以骨骼脆弱和频繁骨折为主要特征。其出生时的发病率为1∶10000～1∶20000。OI具有多种继发性特征，如蓝色巩膜、牙本质发育不全(dentinogenesis imperfecta, DGI)、听力损失等。本文报告了1例24岁男孩，其主诉为牙齿折断伴疼痛。根据病史采集、临床检查、影像学检查、和基因学检查，我们得出了OI伴Ⅰ型牙本质发育不全的结论。 |
| 关 键 词： | 牙本质发育不全 Ⅰ型牙本质发育不全 成骨不全 P3H1基因 |