新辅助免疫治疗联合化疗对局部晚期非小细胞肺癌的安全性及疗效

目的:探讨新辅助免疫治疗联合化疗对局部晚期非小细胞肺癌的安全性及疗效。方法:回顾性纳入2020年12月1日至2022年12月1日在川北医学院附属医院胸外科接受新辅助免疫联合化疗的局部晚期非小细胞肺癌患者36例，每21天为1个治疗周期，治疗过程中评估安全性及每个周期后评价疗效。结果:影像学疗效评价客观缓解率(ORR)为86.1%,疾病控制率(DCR)为91.7%。其中完全缓解(CR)5例(13.8%),部分缓解(PR)26例(72.2%),疾病稳定(SD)2例(5.6%),疾病进展(PD)3例(8.3%)。30例为R0切除，手术切除率为83.3%。全组患者的不良反应主要为1、2级，最常见的为脱发、皮疹、转氨酶升高、甲减、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少及消化道反应如恶心、呕吐、腹泻、便秘。发生3级不良反应患者仅3例，无4级不良反应发生。结论:新辅助免疫治疗联合化疗对局部晚期非小细胞肺癌有良好的安全性及疗效，值得更进一步的探索研究。