白细胞介素-1β基因（rs16944）单核苷酸多态性与骨髓增生异常综合征易感性及临床特征的相关性研究

目的 探究白细胞介素-1β(IL-1β)rs16944单核苷酸多态性(SNP)与骨髓增生异常综合征(MDS)易感性及临床特征的相关性。方法 选择2017年9月～2020年1月如皋市人民医院收治的MDS患者(n=162)为研究对象，同期体检健康者(n=162)为正常对照组。采用TaqMan探针法进行基因分型。对比分析IL-1β(rs16944)SNP与MDS易感性及临床特征。随访观察不同基因型MDS患者向急性髓系白血病(AML)转化情况，并采用KaplanMeier绘制生存曲线。结果 与正常组比较，MDS组GG基因频率(43.21%vs 32.10%)、AG基因频率(37.04%vs26.54%)、G等位基因频率(86.42%vs 69.75%)均显著升高(P<0.05)。对于MDS发生风险，G等位基因携带者比未携带者增加34.80%[OR(95%CI):1.348(1.06～1.72)]，而GG型基因携带者是未携带者的1.75倍。多因素COX回归分析结果显示，IL-1β(rs16944)基因GG型、染色体核型预后不良、国际预后积分系统(IPSS)危险分组中危-II及以上、IPSS...