叉头盒转录因子O1基因多态性与中国重庆汉族人2型糖尿病相关性研究 |
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引用本文: | 龚莉琳,李蓉,任伟,王增产,白晓苏,张闻宇,汪志红,秧茂盛,张素华.叉头盒转录因子O1基因多态性与中国重庆汉族人2型糖尿病相关性研究[J].重庆医学,2016(31):4340-4344. |
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作者姓名: | 龚莉琳 李蓉 任伟 王增产 白晓苏 张闻宇 汪志红 秧茂盛 张素华 |
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作者单位: | 1. 重庆医科大学附属第一医院内分泌科 400016;2. 重庆医科大学公共卫生学院疾病基因研究室 400016;重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 400016;3. 重庆医科大学附属第一医院内分泌科 400016;广东省深圳市龙华新区人民医院内分泌科 518000;4. 重庆医科大学附属第一医院内分泌科 400016;河南省郑州市人民医院内分泌科 450003;5. 重庆医科大学公共卫生学院疾病基因研究室 400016;吉首大学医学院药理教研室与疾病基因研究室,湖南吉首416000 |
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基金项目: | 国家临床重点专科建设项目([2011]170),重庆市卫生局中医药科技课题(2010-2-134) |
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摘 要: | 目的 探讨叉头盒转录因子O1(FOXO1)基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国重庆汉族人2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 (1)在无血缘关系的105名中国重庆汉族人中,采用PCR-RFLP和基因测序法,对FOXO1基因编码区和非编码区的15个SNPs进行筛查,连锁不平衡(LD)分析,构建单倍型.(2)选择重庆地区704名汉族人(414名T2DM患者,290名健康人)进行病例对照研究,对位于同一单倍域的5个SNPs进行基因型鉴定,分析SNPs及单倍型与T2DM的关联.结果 (1)共筛查到12个SNPs;外显子Thr488Asn在该人群中未发现多态现象.LD分析提示rs17592236、rs9577066、rs7986407、rs4581585和rs4325426位于同一单倍域内(D'>0.7).(2)rs7986407、rs4581585与T2DM发病相关:rs7986407位点AA基因型个体T2DM患病风险是GG基因型的1.42倍(additive模式OR=1.420,95%CI:0.783~2.577,P=0.011);rs4581585位点CC基因型个体T2DM患病风险是TT基因型的2.57倍(additive模式OR=2.571,95%CI:1.404~4.695,P=0.002).年龄、体质量指数、血糖、血脂、胰岛素、Homa-IR和Homa-β等在不同基因型间差异无统计学意义(P>0.05).结论 FOXO1基因可能是中国重庆汉族人T2DM的易感基因.
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关 键 词: | 2型糖尿病 叉头盒转录因子O1 单核苷酸多态性 关联分析 |
Correlation between FOXO1 genetic polymorphisms with type 2 diabetes in Chinese Han population from Chongqing |
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Abstract: | |
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Keywords: | type 2 diabetes mellitus forkhead box O1 single nuclear polymorphism association analysis |
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