| 肝豆状核变性八例误诊分析 |
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| 引用本文： | 朱雅碧.肝豆状核变性八例误诊分析[J].临床内科杂志,2000,17(1):61. |
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| 作者姓名： | 朱雅碧 |
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| 作者单位： | 323000,浙江省丽水市人民医院内科 |
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| 摘 要： | 肝豆状核变性(HLD)属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,是发病率较高的少数几种可治性遗传疾病之一,其基因缺陷定位在第13对染色体上,临床症状因铜离子在体内各脏器沉着的速度、沉着部位的先后以及分布的程度不同而复杂多样.极易造成误诊.我们共收治HLD 15例,其中误诊8例.现将误诊病例分析如下.
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| 关 键 词： | 肝豆状核变性 误诊 |
Misdiagnose of hepatolenticular degeneration |
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| ZHU Yabi.Misdiagnose of hepatolenticular degeneration[J].Journal of Clinical Internal Medicine,2000,17(1):61. |
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| Authors: | ZHU Yabi |
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| Keywords: | Misdiagnose Hepatolenticular degeneration |
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