FHIT基因微卫星变异及人乳头瘤病毒感染与宫颈癌关系的研究

目的：探讨脆性组氨酸三联体（FHIT）基因微卫星变异及人乳头瘤病毒感染与宫颈癌的关系。方法：选取FHIT基因的两个微卫星多态标记，采用聚合酶链反应（PCR）法对50例宫颈癌及40例宫颈上皮内瘤样病变（CIN）组织进行杂合性丢失（LOH）、微卫星不稳定性（MI）及HPV16感染的检测。结果：在D3S1234位点上宫颈癌和C1N的LOH发生率分别为46％（23／50）和40％（16／40），差异无统计学意义，P=0．361；宫颈癌和CIN的MI发生率分别为18％（9／50）和12．5％（5／40），差异无统计学意义，P=0．339。在D3S4103位点上宫颈癌和CIN的LOH发生率分别为40％（20／50）和37．5％（15／40），差异无统计学意义，P=0．491；宫颈癌和CIN的MI发生率分别为14％（7／50）和7．5％（3／40），差异无统计学意义，P=0．265。但宫颈癌在两位点上LOH和MI发生频率均高于CIN且高级别CIN发生率高于低级别CIN。在50例宫颈癌组织中HPV16感染阳性组的LOH和MI发生率分别为79．5％（35／44）和31．8％（14／44），阴性组LOH发生2例，MI发生1例，两组间LOH的差异有统计学意义，P=0．003，MI的差异无统计学意义，P=0．645。在40例CIN中HPV16感染阳性组的I，0H和MI发生率分别为82．4％（14／17）和35．3％（6／17），在HPV16感染阴性组中I。0H和MI的发生率分别为52．2％（12／23）和17．4（4／23）；LOH的差异有统计学意义，P=0．048，MI的差异无统计学意义，P=0．274。结论：FHIT基因的变异可能发生在宫颈癌变的晚期。

Study on relationship between microsatellite alterations of FHIT gene and HPV infection and cervical carcinoma