首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

肿瘤坏死因子-α基因多态性与非酒精性脂肪性肝病的关系
引用本文:周永健,李瑜元,聂玉强,黄健,石胜利,李永强,杜艳蕾.肿瘤坏死因子-α基因多态性与非酒精性脂肪性肝病的关系[J].中华消化杂志,2006,26(5):311-314.
作者姓名:周永健  李瑜元  聂玉强  黄健  石胜利  李永强  杜艳蕾
作者单位:510180,广州市第一人民医院消化内科
基金项目:广州市卫生局重点项目(2004Z001)
摘    要:目的研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-308位点及-238位点多态性在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者中的分布,及其在胰岛素抵抗(IR)和 NAFLD 发病中的地位。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测117例 NAFLD 患者 TNF-α基因—308位点及—238位点多态性,其中伴肥胖者60例,非肥胖者57例,同时测定患者空腹血清胰岛素(FINS)及空腹血糖,通过体内平衡代谢指数(HOMA)评估 IR,并与120名健康者对照。结果 NAFLD 患者与正常对照组 TNF-α基因-238位点基因多态性分布差异有统计学意义(29.9%比15.8%,P<0.05),而—308位点差异无统计学意义(P>0.05)。NAFLD 患者血清 HOMA-IR、TNF-α明显高于对照者2.50±0.68比1.16±0.68,(10.54±3.19)ng/L 比(4.54±3.10)ng/L,P<0.01]。FINS、HOMA-IR 在 TNF-α基因-238位点基因变异组明显高于正常基因型组(P<0.05),但在—308位点变异组差异无统计学意义(P>0.05)。NAFLD 患者中无论肥胖或非肥胖患者均较正常对照人群在 TNF-α基因-238位点多态性分布及HOMA-IR、TNF-α差异有统计学意义(P<0.05)。肥胖及非肥胖的 NAFLD 患者之间 HOMA-IR、TNF-α差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NAFLD 患者 IR 与其体重关系不显著,非肥胖 NAFLD患者同样有 IR 发生。TNFα基因-238位点 G/A 变异与 IR、NAFLD 易感性相关,TNFα基因-308位点 G/A 的突变与 IR 易感性不相关。NAFLD 发病与 IR、TNF-α密切相关。

关 键 词:非酒精性脂肪肝  肿瘤坏死因子  基因多态性
收稿时间:2005-11-11
修稿时间:2005年11月11

Association of nonalcoholic fatty liver disease with tumor necrosis factor-α gene polymorphisms
ZHOU Yong jian LI Yu-yuan NIE Yu qiang.Association of nonalcoholic fatty liver disease with tumor necrosis factor-α gene polymorphisms[J].Chinese Journal of Digestion,2006,26(5):311-314.
Authors:ZHOU Yong jian LI Yu-yuan NIE Yu qiang
Institution:ZHOU Yong jian LI Yu-yuan NIE Yu qiang Department of Gastroentrology and Hepatology,First Municipal People's Hospital of Guangzhou,Guangzhou 510180,China
Abstract:
Keywords:Nonalcoholic fatty liver disease  Tumor necrosis factor  Gene polymorphisms
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号