| 多巴胺转运体基因多态性与注意缺陷多动障碍的关联性研究 |
| |
| 引用本文： | 王朝晖,王亚萍,姚凯南,杨玉凤,刘灵. 多巴胺转运体基因多态性与注意缺陷多动障碍的关联性研究[J]. 中国儿童保健杂志, 2004, 12(4): 289-292 |
| |
| 作者姓名： | 王朝晖 王亚萍 姚凯南 杨玉凤 刘灵 |
| |
| 作者单位： | 西安交通大学第二医院儿童行为及发育儿科学研究室,陕西,西安,710004 |
| |
| 基金项目： | 陕西省自然科学基金资助 (99SM57) |
| |
| 摘 要： | 【目的】探讨多巴胺转运体(DAT1)基因3^ 端40bp可变数串联重复(variable number of tandem repeat，VNTR)多态性与注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity dimmer，ADHD)之间的关系。【方法】运用聚合酶连反应(PCR)和VNTR多态性分析技术对西安地区汉族人群中54例符合DSM-Ⅳ诊断标准的ADHD儿童和其父母进行DAT1基因3^ 端40bpVNTR多态性检测，采用基于单体型的单体型相对风险(haplotype-based haplotype relative risk，HHRR)和传递不平衡检验(trarksmission disequilibrium test，TDT)等统计方法进行ADHD与DAT1基因多态性的关联分析。【结果】①所测人群中DAT1的40bpVNTR多态性表现出7～11倍重复的5种等位基因，其中最常见的等位基因为10倍重复的480bp片段，占90．7％。共检出6种基因型，其中最常见的基因型为480bp／480bp，占82．1％。②对54个ADHD核心家系进行HHRR和TDT关联分析，未显示出ADHD和DAT1基因存在关联。【结论】在西安地区汉族人群中DAT1基因与ADHD之间无显著性关联，DAT1基因多态性中的10倍重复等位基因可能不是ADHD的遗传危险因素。
|
| 关 键 词： | 注意缺陷多动障碍 多巴胺转运体基因 基因多态性 |
| 文章编号： | 1008-6579(2004)04-0289-04 |
| 修稿时间： | 2004-01-05 |
Survey the association between dopamine transporter gene polymorphism and attention deficit hyperactivity disorder |
| |
| WANG Zhao-hui,WANG Ya-ping,YAO Kai-nan,YANG Yu-feng,LIU Ling.. Survey the association between dopamine transporter gene polymorphism and attention deficit hyperactivity disorder[J]. Chinese Journal of Child Health Care, 2004, 12(4): 289-292 |
| |
| Authors: | WANG Zhao-hui WANG Ya-ping YAO Kai-nan YANG Yu-feng LIU Ling. |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | attention deficit hyperactivity disorder dopamine transporter gene gene polymorphism |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
