社区罕见Klippel Trenaunay综合征1例报道并文献复习

Klippel Trenaunay综合征(KTS)是一类以血管发育异常为主的疾病,其病因与发病机制、诊断及治疗仍在不断的研究当中。Klippel Trenaunay综合征又名静脉畸形骨肥大综合征,1900年法国医生Maurice Klippel和Paul Trenaunay首先报道本病,以血管畸形、静脉曲张和软组织及骨肥大三联征为主要表现[1]。其发病率和患病率均未知,且没有明显的种族和性别倾向。本文报道1例具有较典型表现的KT综合征患者,并复习文献,以提高临床对该病的认识。