先天性主动脉瓣下狭窄合并右心室漏斗部狭窄一例 |
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引用本文: | 金成子.先天性主动脉瓣下狭窄合并右心室漏斗部狭窄一例[J].实用心脑肺血管病杂志,2012,20(11):1801-1801. |
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作者姓名: | 金成子 |
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作者单位: | 金成子 (延边大学附属医院超声科,吉林省延边朝鲜族自治州,133000) ; |
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摘 要: | 主动脉瓣下狭窄是一种较少见的先天性心血管畸形,其主要声像特征为探及室间隔与左房室瓣前叶间模样或嵴样结构,并导致左室流出道狭窄。由于病变范围小,又常并发其他先心病,临床易误诊,而本例合并右室漏斗部狭窄更为少见,现报道如下。1病例简介患者,男,22岁,主因发现"杂音"1年,活动后心悸、气短1个月就诊。查体:心尖搏动位于左下方、搏动增强,于胸骨右缘第2肋间可闻及响亮4/6级收缩中期喷射性杂音,伴
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关 键 词: | 主动脉瓣 心室功能 右 超声技术描技术 压力 |
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