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泽明红山颗粒激活Nrf2/HO-1通路抑制非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝损伤
引用本文:任柏樾,卢秉久.泽明红山颗粒激活Nrf2/HO-1通路抑制非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝损伤[J].解剖科学进展,2021,27(3):350-353,357.
作者姓名:任柏樾  卢秉久
作者单位:辽宁中医药大学研究生学院,辽宁沈阳110085
摘    要:目的 探讨泽明红山颗粒对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠肝功能影响及可能机制.方法 SPF级C57BL/6小鼠30只,随机分为对照组(control组)、非酒精性脂肪性肝炎模型组(NASH组)与非酒精性脂肪性肝炎模型+泽明红山颗粒组(ZMHS组).NASH和ZMHS组小鼠采用高脂纯化饲养(MD45%添加0.5%胆固醇)法建立NASH小鼠模型;ZMHS组小鼠于造模后给予泽明红山颗粒.4周后各组小鼠采集血液和肝脏,血生化检测ALT、AST、TC、TG、HDL、LDL含量;HE染色观察肝脏病理改变;ELISA检测血清氧化应激因子SOD、MDA、GPX;免疫荧光检测ROS表达;Western blot检测Nrf2/HO-1通路相关蛋白.结果 泽明红山颗粒可以显著改善NASH小鼠肝功能,修复脂代谢水平,促进氧化应激因子SOD、GPX表达,抑制MDA分泌,减缓ROS释放;同时上调Nrf2/HO-1通路相关蛋白表达水平.结论 泽明红山颗粒对NASH小鼠肝损伤的改善作用,可能与其调控Nrf2/HO-1通路抑制氧化应激反应有关.

关 键 词:泽明红山颗粒  NASH  Nrf2/HO-1通路  氧化应激

Zeming Hongshan granules activate Nrf2/HO-1 pathway to inhibit liver damage in mice with non-alcoholic steatohepatitis
REN Bai-yue,LU Bing-jiu.Zeming Hongshan granules activate Nrf2/HO-1 pathway to inhibit liver damage in mice with non-alcoholic steatohepatitis[J].Progress of Anatomical Sciences,2021,27(3):350-353,357.
Authors:REN Bai-yue  LU Bing-jiu
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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