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错配修复基因MLH1和MSH2多态性分析条件的优化
引用本文:王玉招,梅倩,颜宏利,孙树汉,.错配修复基因MLH1和MSH2多态性分析条件的优化[J].第二军医大学学报,2006,27(11):1276-1277.
作者姓名:王玉招  梅倩  颜宏利  孙树汉  
作者单位:第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室,上海,200433;第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室,上海,200433;第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室,上海,200433;第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室,上海,200433
基金项目:国家自然科学基金,上海市基础重点科研项目
摘    要:DNA修复系统是与大肠癌发病密切相关的遗传因素,错配修复基因(mismatch repair genes, MMR)是最重要的一类DNA修复基因1],其在维护基因组稳定的细胞内通路中发挥着重要的作用,其主要是通过剪切发生错配的核苷酸而对基因进行修复2].

关 键 词:基因错配  DNA修复  多态性  限制性片段长度
文章编号:0258-879X(2006)11-1276-02
收稿时间:2006-09-04
修稿时间:2006-09-30

Optimization of single-nucleotide polymorphism analysis of mismatch repair genes MLH1 and MSH2
Abstract:
Keywords:
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