特发性肺间质纤维化合并肺癌48例临床分析

摘 要：［目的］ 总结特发性肺间质纤维化合并肺癌（IPF-LC）的临床表现、诊断及预后情况。［方法］ 收集48例IPF-LC患者的临床资料进行回顾性统计分析。［结果］ 48例患者中男性43例、女性5例,平均发病年龄74岁,临床表现以咳嗽（35/48）、咳痰（31/48）、憋气（26/48）为主。46例患者胸部CT中26例患者肿块发生在肺纤维化病变较为明显的周边区域,20例患者出现在右肺下叶。实验室检查以癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶升高较多,病理类型以鳞癌（21/38）、腺癌（10/38）为主,且大部分患者发现时处于Ⅳ期。治疗过程中38例出现不同程度的肺部感染,11例出现Ⅰ型呼吸衰竭,2例出现Ⅱ型呼吸衰竭。24例患者的中位生存期为6.3个月。［结论］ IPF-LC患者的临床表现缺乏一定特异性,容易造成漏诊。对特发性肺间质肺纤维化治疗过程中应密切随访,及时排查肿瘤可能,尽可能提高患者疗效。

Clinical Analysis of 48 Cases of Idiopathic Pulmonary Interstitial Fibrosis Complicated with Lung Cancer