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纤维素酶转化淫羊藿苷制备宝藿苷I的研究
引用本文:贾东升,贾晓斌,赵江丽,施峰,蒋俊,黄洋.纤维素酶转化淫羊藿苷制备宝藿苷I的研究[J].医学教育探索,2010,41(6):888-892.
作者姓名:贾东升  贾晓斌  赵江丽  施峰  蒋俊  黄洋
作者单位:1. 江苏省中医药研究院 中药新型给药系统重点实验室,国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室,江苏 南京210028; 2.江苏大学药学院,江苏 镇江212013;1. 江苏省中医药研究院 中药新型给药系统重点实验室,国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室,江苏 南京210028; 2.江苏大学药学院,江苏 镇江212013;江苏大学药学院,江苏 镇江212013;江苏大学药学院,江苏 镇江212013;江苏省中医药研究院 中药新型给药系统重点实验室,国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室,江苏 南京210028;江苏省中医药研究院 中药新型给药系统重点实验室,国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室,江苏 南京210028
基金项目:江苏省医药高技术计划项目(BG2007614);江苏省中医药领军人才项目(2006)
摘    要:目的 研究宝藿苷I的制备工艺。 方法 采用纤维素酶水解淫羊藿苷制备宝藿苷I,以转化率为指标,通过单因素考察pH值、温度、底物的浓度、酶用量、反应时间及金属离子对转化率的影响L9(34),正交试验优化制备工艺;采用MS, 1H-NMR、13C-NMR鉴定水解产物。 结果 酶解反应的最适条件为温度50 ℃、反应介质pH 5.2醋酸-醋酸钠缓冲液,底物浓度为10 mg/mL,酶与底物质量比1∶1,反应时间48 h,钠离子、钙离子、镁离子、锌离子、对酶解反应无显著影响(P>0.05),铁离子对酶解反应有抑制作用(P<0.01);反应产物相对分子质量为514,核磁图谱证实产物为宝藿苷I。结论 纤维素酶水解淫羊藿苷制备宝藿苷I,工艺简单可靠,反应条件温和,适合工业化生产。

关 键 词:淫羊藿苷  宝藿苷I  纤维素酶  生物转化
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