新型非甾体抗炎药COX—2选择性抑制剂的研究及应用进展 |
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引用本文: | 王庆利,盛春元,等.新型非甾体抗炎药COX—2选择性抑制剂的研究及应用进展[J].中国药房,2001,12(5):304-305. |
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作者姓名: | 王庆利 盛春元 |
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作者单位: | [1]中国医学科学院,中国协和医科大学药物研究所,北京市100050 [2]北京市通州区潞河医院药剂科,北京市101149 |
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摘 要: | 环加氧酶 (Cyclooxygenase,COX)是前列腺素 (Prostagla_ndins,PGs)生物合成的关键酶 ,在膜磷脂的代谢中起重要作用。PGs与炎症的发生发展有密切的关系 ,以阿司匹林为代表的非甾体抗炎药 (Nonsteroidalantiinflammatory drugs,NSAIDs) ,即解热镇痛抗炎药 ,能够降低PGs的生物合成 ,在关节炎症和肌肉骨骼损伤的治疗中得到了广泛的应用。早在1971年 ,Vane即提出NSAIDs是通过抑制COX来减少PGs生物合成的。1经典NSAIDs的不良反应…
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关 键 词: | 非甾体抗炎药 COX-2选择性抑制剂 现状 应用 |
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