孕11～13+6周超声测量胎儿颈项透明层增厚在染色体异常中的诊断价值

目的评价孕11~13+6周超声测量胎儿颈项透明层厚度(NT)增厚在染色体异常中的诊断价值.方法通过对2014年1月至2018年4月在我院进行产前超声检查的孕11~13+6周孕妇23065例作为研究对象,对其中68例NT增厚孕妇进行染色体核型分析.结果共检出NT增厚者623例,阳性检出率2.7%.NT增厚的胎儿染色体异常检出率为29.4%(20/68),NT厚度增加与胎儿染色体异常发生率呈明显的正相关关系(r=0.953,P<0.05).合并结构畸形与胎儿NT增厚之间存在正相关,相关程度中等(r=0.575,P<0.05).结论孕11~13+6周超声检查胎儿NT增厚,提示胎儿有染色体异常的可能,同时提示胎儿可能存在其他结构畸形的可能,且胎儿异常妊娠检出率随NT增厚明显升高,早孕期超声监测NT厚度对染色体异常筛查具有重要意义.