滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林肠溶片治疗子痫前期临床研究

目的：观察滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林肠溶片对子痫前期（PE） 的预防效果及妊娠结局的影响。方法：选取120 例PE 高危孕妇，按随机数字表法分为对照组及观察组各60 例，对照组口服阿司匹林肠溶片，观察组在对照组基础上加用滋肾清肝化瘀方。比较2 组治疗前后中医症状评分、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、子宫动脉血流动力学［阻力指数（RI）、搏动指数（PI）］变化，观察2 组PE 发病率、分娩方式及并发症发生率、围生儿结局。结果：治疗后，2 组中医症状评分的主症、次症及总分均较治疗前下降，观察组主症、次症及总分均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组PE 总发生率为8.33%，对照组PE 总发生率为20.00%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组PT、APTT、TT 指标值均较治疗前提升，观察组上述3 项指标值均高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组RI、PI 指标值均较治疗前下降（P＜0.05），观察组RI、PI 值均低于对照组（P＜0.05）。2 组孕产妇的分娩方式比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组胎盘早剥发生率低于对照组（P＜0.05），羊水过少发生率高于对照组（P＜0.05）。观察组围生儿引产率、新生儿窒息发生率均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组孕妇治疗期间均未发生明显不良反应。结论：对PE 高危孕妇应用滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林肠溶片能够有效缓解临床症状，改善凝血功能，降低PE 发生风险，改善母婴结局，且联用方案的安全性较高。