舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉临床效果研究

目的：研究舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的临床实效。方法选取从2012年12月~2013年12月前来本院就诊,实行择期开腹式手术的患者共380例,并将其分为使用舒芬太尼联合咪唑安定进行辅助椎管内麻醉的观察组190例患者和采用芬太尼联合咪唑安定的对照组190例患者,对患者的呼吸、血压、血氧饱和度、心率、术中牵拉不适和最后遗忘情况等进行观察对比。结果施药结束后,对两组进行观察,观察组心率为（75.9＆#177;5.1）次/min,血压为（115＆#177;6）mmHg,（66＆#177;2）mmHg；对照组心率为（82.1＆#177;5.9）次/min,血压为（129＆#177;6）mmHg,（72＆#177;8）mmHg；实施手术过程中观察组心率为（82.1＆#177;5.9）次/min,血压为（119＆#177;7）mmHg,（70＆#177;6）mmHg；对照组术中心率为（85.1＆#177;6）次/min,血压为（135＆#177;7）mmHg,（75＆#177;9）mmHg。从对比结果中可以看出观察组各项指标都远低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,观察组手术中的牵拉不适感者病患为39例,占观察组总数的20.53%,术后完全遗忘的病患有178例,占总观察组的93.68%,对照组术中牵拉不适感病患共101例,占对照组总数的53.16%,术后遗忘者为148例,占对照组总数的77.89%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论舒芬太尼联合咪唑安定辅助椎管内的辅助麻醉效果较为良好,起效快,且能有效降低不良反应的发生几率,值得广泛推广。