重症肌无力危象患者的护理 |
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引用本文: | 孙琳,徐瑞玲.重症肌无力危象患者的护理[J].中华中西医学杂志,2007,5(11):108-108. |
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作者姓名: | 孙琳 徐瑞玲 |
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作者单位: | 吉林省四平市中心人民医院神经内科,136000 |
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摘 要: | 重症肌无力(MG)是一种表现为神经肌肉突触传递障碍的获得性自身免疫性疾病。它是人类研究得最清楚、最具有代表性的自身免疫性疾病。临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加剧,休息后缓解。如果病变侵犯呼吸肌则出现呼吸困难,称为危象。是致死的主要原因,心肌也可受累,引起突然死亡。一旦危象发生,其治疗和护理比其他疾病要困难和复杂得多。因此,护理重症肌无力危象的患者犹为重要。我科于2007年1月-2007年9月共收治6例患者,现将护理经验和体会总结如下。第一段]
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关 键 词: | 重症肌无力危象 护理经验 危象患者 获得性自身免疫性疾病 突触传递 神经肌肉 临床特征 呼吸困难 |
文章编号: | 1728-3655(2007)11-108-01 |
修稿时间: | 2007-09-25 |
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