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HPLC测定西酞普兰人体血药浓度及其药动学研究
引用本文:司徒冰,谭湘萍,温预关.HPLC测定西酞普兰人体血药浓度及其药动学研究[J].今日药学,2005,15(3).
作者姓名:司徒冰  谭湘萍  温预关
作者单位:广州市第二人民医院药剂科,广州,510150;广州市脑科医院,广州,510370
摘    要:目的建立西酞普兰人体内血药浓度的测定方法,并对其进行药代动力学研究.方法采用HPLC,以盐酸普萘洛尔为内标,以Dikma钻石拄 (4.6 mm×250 mm,5 μm,美国)为色谱柱,以乙腈:0.03 mol/L NH4AC 缓冲液(V:V=33:67)为流动相,测定18名男性健康志愿者单剂量口服西酞普兰后的不同时刻血浆浓度,并根据测定结果求算西酞普兰的药代动力学参数.结果 18名健康志愿者口服西酞普兰40 mg后,血浆中的Cmax为( 54.54±7.83)μg/L ,Tmax 为(3.06±0.42 ) h,AUC0~132 为(2351.1±389.9)μg/L·h ,AUC0~∞为(2636.5±444.9)μg/L·h, t1/2为(40.45±8.68)h.结论本方法重现性好,灵敏度高,可用于临床药物动力学研究.

关 键 词:西酞普兰  药动学  HPLC
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