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PCR-SSP法和基因测序检测人胰腺癌细胞株Patu 8988 K-ras基因第12位密码子点突变及其方式
引用本文:宋妙丽,杨晓春,申咏梅,张梅花,孙亦晖,沈钧康. PCR-SSP法和基因测序检测人胰腺癌细胞株Patu 8988 K-ras基因第12位密码子点突变及其方式[J]. 苏州大学学报(自然科学版), 2008, 28(4)
作者姓名:宋妙丽  杨晓春  申咏梅  张梅花  孙亦晖  沈钧康
作者单位:[1]苏州大学附属第二医院放免中心,江苏苏州215004 [2]苏州大学附属第二医院检验科,江苏苏州215004 [3]苏州大学附属第二医院磁共振室,江苏苏州215004 [4]苏州大学附属第二医院普外科,江苏苏州215004
基金项目:江苏省苏州市社会发展基金 
摘    要:目的检测人胰腺癌细胞株Patu 8988 K-ras基因点突变及其突变方式,明确基因治疗靶点的碱基序列。方法针对K—ras基因第12位密码子点突变方式(CGT、GTT、GAT)设计顺序特异性引物(SSP),对人胰腺癌细胞株Patu 8988进行聚合酶链反应(PCR),扩增产物经12%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后判断该细胞株有无K-ras基因点突变及其突变方式。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增人胰腺癌细胞株Patu 8988 K—ras基因,扩增产物直接进行基因序列测定。结果PCR—SSP法检测人胰腺癌细胞株Patu 8988存在K—ras基因点突变,突变方式为GGT→GTT,其结果与基因序列测定完全相符。结论明确了人胰腺癌细胞株Patu 8988 K-ras基因第12位密码子点突变方式(GGP→GTT),为胰腺癌的下一步基因治疗研究打下了坚实的基础;PCR—SSP方法检测K-ras基因点突变简便、快速、经济且特异性高,有望在临床上成为早期诊断和鉴别诊断胰腺癌的实用检测方法。

关 键 词:胰腺癌  K—ras基因  点突变  聚合酶链反应

Detection of K-ras Gene Point Mutation and Its Style at Codon 12 in Human Pancreatic Cancer Cell Line Patu 8988 by PCR-SSP and Sequence Analysis
SONG Miao-li,,YANG Xiao-chun,SHEN Yong-mei,ZHANG Mei-hua,SUN Yi-hui,SHEN Jun-kang. Detection of K-ras Gene Point Mutation and Its Style at Codon 12 in Human Pancreatic Cancer Cell Line Patu 8988 by PCR-SSP and Sequence Analysis[J]. Suzhou University Journal of Medical Science, 2008, 28(4)
Authors:SONG Miao-li    YANG Xiao-chun  SHEN Yong-mei  ZHANG Mei-hua  SUN Yi-hui  SHEN Jun-kang
Affiliation:SONG Miao-li1,2,YANG Xiao-chun3,SHEN Yong-mei1,ZHANG Mei-hua3,SUN Yi-hui4,SHEN Jun-kang3(1.Dept of Radioimmunoassay Center,2.Dept of Clinical Laboratory,3.Dept of MRI,4.Dept of General Surgery,the Second Hospital Affiliated to Suzhou University,Jiangsu Suzhou 215004,China)
Abstract:
Keywords:pancreatic cancer  K-ras gene  point mutation  polymerase chain reaction  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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