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肺原发性炎性肌纤维母细胞瘤1例及文献复习
引用本文:顾婷婷,詹升华,徐松.肺原发性炎性肌纤维母细胞瘤1例及文献复习[J].现代肿瘤医学,2021(7).
作者姓名:顾婷婷  詹升华  徐松
作者单位:江苏大学附属昆山医院;苏州大学附属第一医院病理科
基金项目:昆山市科技惠民项目(编号:KS1640)。
摘    要:炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的主要由纤维母细胞/肌纤维母细胞构成的中间型软组织肿瘤1]。2002年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)将IMT定义为由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的,常伴大量浆细胞和(或)淋巴细胞的一种肿瘤。IMT发病年龄跨度较大,几乎在任何年龄都可能发生,但主要发生于儿童和青少年,平均发病年龄为10岁左右,且女性略多见2]。其组织学形态多种多样,生物学行为总体上表现为交界性或低度恶性,部分病例出现复发,极少数发生转移。本文报道1例确诊为IMT的病例,通过分析病理学特征、免疫组织化学表型、分子检测,并结合临床病理特征、诊断及预后,以期提高对IMT的认识水平。

关 键 词:炎性肌纤维母细胞瘤  免疫组化  ALK  临床病理

Primary inflammatory myofibroblastic tumor of the lung:A case report and literature review
GU Tingting,ZHAN Shenghua,XU Song.Primary inflammatory myofibroblastic tumor of the lung:A case report and literature review[J].Journal of Modern Oncology,2021(7).
Authors:GU Tingting  ZHAN Shenghua  XU Song
Institution:(Department of Pathology,Affiliated Hospital of Jiangsu University,the First People's Hospital of Kunshan,Jiangsu Suzhou 215300,China;Department of Pathology,the First Affiliated Hospital to Soochow University,Jiangsu Suzhou 215000,China)
Abstract:
Keywords:inflammatory myofibroblastic tumor  IHC  ALK  clinical pathology
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