临床分离鲍曼不动杆菌耐药基因aheM的研究

目的探讨临床分离鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii，Ab）耐药的分子机制。方法以临床分离的Ab35、Ab36染色体DNA为模板扩增aheM基因，对aheM基因扩增产物进行DNA测序及同源性分析，将aheM基因扩增产物与载体连接后转化人大肠埃希菌KAM32感受态细胞中，对转化子进行药敏分析。结果Ab35和Ab36的abeM基因扩增产物与已报道的abeM基因核苷酸序列同源性分别达99％和98％，Ab35的abeM结构基因推导的氨基酸序列发生了3个氨基酸残基变异，Ab36的2个氨基酸残基发生了变异；含有Ab36的aheM基因的转化子具有更广和更强的耐药图谱；两种转化子的耐药性均能被药物外排泵抑制剂CCCP和维拉帕米逆转。结论鲍曼不动杆菌药物外排蛋白AbeM中氨基酸残基Val52、Gln203及Ser256对多重耐药强度具有重要作用，药物外排泵抑制剂可有效抑制AbeM蛋白的耐药活性。