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荧光定量RT-PCR在轮状病毒检测中的应用
引用本文:王志宇,王健伟,何深一,孟红,韩金祥,洪涛. 荧光定量RT-PCR在轮状病毒检测中的应用[J]. 山东大学学报(医学版), 2006, 44(3): 217-221
作者姓名:王志宇  王健伟  何深一  孟红  韩金祥  洪涛
作者单位:1. 山东大学医学院寄生虫学教研室,山东,济南,250012;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京,100052;山东省病毒学研究所/山东省医学病毒学重点实验室暨卫生部生物技术药物重点实验室,山东,济南,250062
2. 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京,100052;山东省病毒学研究所/山东省医学病毒学重点实验室暨卫生部生物技术药物重点实验室,山东,济南,250062
3. 山东大学医学院寄生虫学教研室,山东,济南,250012
4. 山东省医学科学院基础医学研究所,山东,济南,250062
5. 山东省病毒学研究所/山东省医学病毒学重点实验室暨卫生部生物技术药物重点实验室,山东,济南,250062
基金项目:国家"食物安全关键技术"重大专项基金;国家科技攻关项目
摘    要:目的:建立轮状病毒的荧光定量RT-PCR检测方法,用于检测临床腹泻样本。方法:使用Taqman探针技术,建立轮状病毒VP6特异的荧光定量RT-PCR体系。与WHO推荐的轮状病毒检测方法ELISA平行检测,对该体系的检测范围、灵敏度、特异性等参数进行评价。并将该体系用于临床腹泻样本。结果:该荧光定量RT-PCR体系具有高度灵敏度和特异性,线性范围宽,最低可检出1TCID50/ml。对113份临床腹泻样本的平行检测结果显示,该荧光定量RT-PCR体系与ELISA的检出率差异无统计学意义(χ2=0.41,P>0.5),可同样用于临床样本检测。结论:成功建立了轮状病毒荧光定量RT-PCR体系,该体系灵敏、特异、重复性好,可用于临床检测。

关 键 词:实时逆转录聚合酶链反应  轮状病毒属  聚合酶链反应
文章编号:1671-7554(2006)03-0217-05
收稿时间:2005-05-15
修稿时间:2005-05-15

Quantitation of rotavirus by real time reverse transcription polymerase chain reaction
WANG Zhi-yu,WANG Jian-wei,HE Shen-yi,MENG Hong,HAN Jin-xiang,HONG Tao. Quantitation of rotavirus by real time reverse transcription polymerase chain reaction[J]. Journal of Shandong University:Health Sciences, 2006, 44(3): 217-221
Authors:WANG Zhi-yu  WANG Jian-wei  HE Shen-yi  MENG Hong  HAN Jin-xiang  HONG Tao
Affiliation:1. Department of Parasitology, School of Medicine, Shangdong University, Jinan 250012, Shandong, China; 2.National Institute for Viral Disease Control and Prevention, Chinese Center of Disease Control, Beijing 100052, China; 3. Shandong Institute of Virology/Shandong Key Laboratory of Medical Virology and Key Laboratory of Biotechnologieal Pharmaceuticals, Jinan 250062, Shandong, China; 4. Institute of Basic Medicine, Shandong Academy of Medical Sciences, Jinan 250062, Shandong, China
Abstract:
Keywords:
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