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多囊肾一家系报告
作者姓名:檀从德
作者单位:安徽省青阳县人民医院内科
摘    要:多囊肾是肾脏的一种先天性异常 ,为常染色体遗传病 ,可分为显性遗传和隐性遗传。我院近期发现一家系连续三代 4人发病 ,报告如下。1 临床资料1.1 先证者男 ,5 3岁 ,于 2 1年前因腰痛检查确诊为多囊肾。3年前再次腰痛发作 ,检查发现有肾结石 ,经口服排石冲剂等症状好转。此次因腰痛再发 1个月 ,恶心、呕吐 2 0d入院。检查 :BP 2 0 .0 / 12 .7kPa ,神志清楚 ,慢性病容 ,皮肤、巩膜无黄染 ,心肺检查无异常发现。腹软 ,肝脾肋下未触及 ,右中腹触及一 10cm× 8cm大小包块 ,表面凹凸不平 ,质较硬 ,有触痛。双下肢无水肿。腹部超声检查…

关 键 词:多囊肾 遗传学 诊断 治疗
文章编号:1007-9564(2001)11-0866-01
修稿时间:2001-04-03
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